透明性
原材料の透明性と品質基準
YourHealthierのすべての製品は、原料の供給元、標準化、配合量を開示しています。米国のFDA登録・cGMP認定施設で製造されています。
品質への取り組み
- すべての有効成分を正確なミリグラム配合量とともに開示 — プロプライエタリブレンドは一切なし
- 原材料はUSP <2232>の重金属基準を満たすか上回るものを調達
- 微生物安全性はUSP <2021>、<61>、<62>に準拠
- FDA登録・cGMP認定施設で製造（21 CFR Part 111）
- すべての健康情報は、公認登録管理栄養士（RDN）が監修
第三者機関による検査報告書
YourHealthierのすべてのサプリメントは、出荷前にISO/IEC 17025認定の独立検査機関で検査されています。検査範囲は製品カテゴリーによって異なります。各分析証明書（COA）には、その製品に該当する検査が含まれます。内容は、原料の許す範囲でHPLCやICP-MSによる同一性・力価の検証、USP <233>および<2232>に基づく鉛・ヒ素・カドミウム・水銀の重金属スクリーニング、USP <2021>および<2022>に基づく微生物安全性検査（一般生菌数、酵母・カビ、大腸菌、サルモネラ、黄色ブドウ球菌）、および該当する場合はマイコトキシンのスクリーニングです。検査機関のオリジナル報告書全文はご請求により入手できます。
これらの報告書は、各製品で検査された最新ロットのものです。ボトルに印字された特定のロット番号の分析証明書が必要な場合は、[email protected] までメールをお送りください。24時間以内にお送りします。
施設認証
YourHealthierのすべてのサプリメントは、米国のFDA登録施設で製造されています。当社の製造パートナーは、2つの独立した監査機関から有効なcGMP認証を取得しています。NSF InternationalはNSF/ANSI 455-2（21 CFR Part 111、Part 117、Part 11、およびFSMAサブパートL・Oを網羅）に基づいて監査し、UL SolutionsはNPA Good Manufacturing Practices Standard for Dietary Supplementsに基づいて監査しています。これらの認証は、カプセル、パウダー、グミ、タブレットの各製品カテゴリーにおける乾式製剤、カプセル充填、混合、包装、ラベリング、倉庫保管の業務を対象としています。
「cGMP」の実際の意味
21 CFR Part 111（サプリメントに関するFDAの現行適正製造基準規則）に基づき、製造業者は連邦法により、使用前にすべての原材料の同一性を検証し、最終製品の力価と純度を検査し、重金属と微生物汚染をスクリーニングし、原材料から完成ボトルまでの完全なバッチトレーサビリティを維持することが義務付けられています。
これはマーケティング上の主張ではありません。米国で販売されるあらゆるサプリメントにとっての法的な最低基準です。FDA登録施設はFDA Establishment Registration Databaseで確認できます。
信頼できるサプリメントブランドの見分け方
注意すべき危険信号：
- 「FDA承認」を謳う — サプリメントにそのような認証は存在しません
- 特定の疾患の治癒、治療、予防を約束する
- 個々の成分量を開示せずに「プロプライエタリブレンド」を使用する
- 製品の製造場所や製造基準を開示しない
YourHealthierの透明性基準：
- すべての有効成分を正確なミリグラム配合量とともに開示
- すべての健康に関する主張は、査読済みのPubMed収録研究を引用
- 健康情報は、ボード認定医師（MD）および公認登録管理栄養士（RDN）が監修
- Made in USA、FDA登録cGMP施設で製造
医療・編集レビュー
YourHealthierの健康情報および製品情報は、以下により監修されています：
ABOG #9026064 · NPI: 1093033011
→ 編集ポリシーを読む
→ 原材料の詳細開示を見る
ご質問はありますか？
[email protected] までメールをお送りください — 24時間以内に返信いたします。