NMN + レスベラトロールのスタックはデビッド・シンクレアのプロトコルです:毎朝それぞれ約1 g。マウスデータでは、この組み合わせが筋肉でNAD+を1.7倍に上昇させたと示されていますが、これはProHealth NMNレビュー単独との比較であり、人間での直接比較試験による複合効果の確認はありません。
デビッド・シンクレアのNMN + レスベラトロールプロトコルは最も公に議論されている長寿スタックですが、この組み合わせを直接テストした人間のRCTは存在しません。ハーバード・メディカルスクールのシンクレア博士の研究室による研究は、レスベラトロールがそのミトコンドリアへの利益のためにSIRT1の活性化とAMPKの関与を必要とし、NMNがサーチュイン活性を促進するNAD+基質を供給することを示しました(Price et al., 2012, Cell Metabolism)。しかし、人間でのレスベラトロール試験はサプリメント用量で一貫しない結果を生んでおり、Yoshino 2021試験で記録されたNMNの利益はレスベラトロールなしで達成されました — これにより、この組み合わせがNMN単独を超える意味のある価値を追加するかどうかという疑問が生じます。
クイックアンサー:NMN + レスベラトロールのスタックはデビッド・シンクレアの有名なプロトコルです:毎朝、ヨーグルトやオリーブオイルなどの脂肪源とともに、約1グラムのNMN + 約1グラムのトランスレスベラトロール。マウスのエビデンスは本物です — Jiang et al.(2022)は、この組み合わせがNMN単独と比較して心臓でNAD+を1.6倍、筋肉で1.7倍に上昇させたことを発見しました。しかし、レスベラトロールは人間での経口生物学的利用能が1%未満であり、このスタックをNMNのみと比較した人間の直接比較試験はなく、同じマウス研究では投与6時間後に脳のNAD+が低下したことが判明しました。ほとんどの人にとって、500 mgのNMNが測定可能な利益の大部分を提供します;レスベラトロールの追加は低リスクで控えめなアップサイドの賭けです。
長寿サプリメントについて10分以上読んだことがあるなら、NMNとレスベラトロールの組み合わせを見たことがあるでしょう。それは独自のポッドキャスト出演、プレミックスパウダーを販売する小規模なブランドの軍隊、そして何年も毎日それを摂取しているハーバードの科学者を持っています。このスタックの根拠は、クリーンな理論的ストーリーに基づいて構築されています:NMNはサーチュイン酵素が燃料として必要とするNAD+を供給し、レスベラトロールはそれらのサーチュインを活性化します。燃料とペダル。しかし、人間のデータはマーケティングが示唆するよりも薄く、この組み合わせに関する最も強力なマウス研究には誰もが目をつぶっている発見も含まれています。このガイドでは、何が持ちこたえ、何が持ちこたえないか、そして賢明な判断を下す方法を説明します。
私たちの分析:NMN + レスベラトロール・スタック — 年間コスト計算機
2026年半ば時点の5つの主要サプリメントブランドの実際の小売価格を使用して、シンクレアスタイルのNMN + レスベラトロール・スタックの実際の年間コストを計算しました:
| 成分 | 1日量 | 1日あたりのコスト | 月額 | 年間 |
|---|---|---|---|---|
| NMN (500 mg) | 500 mg | $1.00–$2.00 | $30–$60 | $365–$730 |
| トランスレスベラトロール (500 mg) | 500 mg | $0.50–$1.50 | $15–$45 | $180–$545 |
| オリーブオイル / 脂肪源 | 大さじ1 | $0.10 | $3 | $36 |
| スタック合計 | $1.60–$3.60 | $48–$108 | $581–$1,311 | |
| Bhatt JK (2012) | レスベラトロール補給は2型糖尿病における血糖コントロールを改善する | Nutrition research (New York, N.Y.) | ||
| Jang M (1997) | ブドウ由来の天然物であるレスベラトロールの発癌化学予防活性 | Science (New York, N.Y.) |
レスベラトロールの生物学的利用能データの分析によると、脂肪源と一緒に摂取する(シンクレアがヨーグルトで行うように)と吸収が3〜5倍増加する可能性があり、脂肪源をスタックの中で最も費用対効果の高い成分にしています。
なぜ人々はNMNとレスベラトロールをスタックするのか?
人々は「燃料とエンジン」理論に基づいてNMNとレスベラトロールをスタックします:NMNはNAD+(燃料)を上昇させ、レスベラトロールはサーチュイン(それを消費する酵素)を活性化します。その根拠は2つのメカニズムに基づいています — レスベラトロールのAMPK活性化(ペンシルベニア大学の研究、Baur)とサーチュイン活性化には十分なNAD+基質が必要であることを示すMITの研究(Guarente)。
この組み合わせが存在するのは、2つの分子が同じ経路の両端に位置するからです。NMNはサーチュイン酵素が仕事をするために必要な補酵素NAD+の直接の前駆体です。レスベラトロールはサーチュイン活性化剤です。SIRT1酵素の形状を変え、NAD+に結合しやすくします。理論的には、より多くの燃料とより効率的なエンジンは、どちらか単独よりも多くの出力を生み出すはずです。
その理論がレスベラトロール分野を立ち上げた元のマウス研究を推進しました。2006年のBaur et al. Nature論文は、高脂肪食を与えられたレスベラトロール投与の肥満マウスが、対照群よりも健康な臓器と長い寿命を持っていることを示しました。これとシンクレアのその後のNAD+補充を示すNMN研究を組み合わせることで、自然な疑問が生まれました:両方を与えるとどうなるか?2022年のJiang研究(以下で説明します)が初めての直接的な組み合わせデータを提供しました — マウスで。
スタックの小売バージョンは、ProHealth、Renue by Science、WonderfeelなどのブランドがNMNとレスベラトロールをバンドルし始めた2018〜2020年頃に登場しました。2019〜2021年のJoe RoganとLex Fridmanのポッドキャストでのシンクレアの公開プロトコル開示がそれを確定させました。NMNの単独投与(以下のすべてを支える)の詳細については、NMN投与量ガイドをご覧ください。
NMNとレスベラトロールはどのように連携して機能するのか?
NMNとレスベラトロールは、同じ酵素の燃料と活性化剤として機能することを意図しています。NMNは1〜2ステップでNAD+に変換され、1日1,000 mgで血中NAD+が14日以内に約2倍になり、レスベラトロールはNAD+依存性酵素であるSIRT1を活性化すると考えられています。このペアがどちらか単独よりも良く機能するという人間での証明は限られています。
NAD+(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)は、人体で最も使用される補酵素の1つです。ミトコンドリアでのエネルギー代謝を駆動し、電子伝達鎖で電子を供与し、NAD+依存性デアセチラーゼ酵素のサーチュインファミリーの基質として機能します。NAD+レベルは加齢とともに低下します — いくつかの推定によると、人生の第3十年から第7十年の間に約50%低下します。
NMNはNAD+の直接の生化学的前駆体です。細胞はNAMPT-NMNAT経路を介して約1〜2ステップでNMNをNAD+に変換します。2026年のChristen et al.のNature Metabolismにおける研究(PMID 41540253)は、1日1,000 mgのNMNが健康な人間の血中NAD+レベルを14日以内に約2倍にすることを確認しました。これがストーリーの「燃料」の半分です。目標と体重別のNMN用量の詳細については、完全なNMN投与量ガイドをご覧ください。
サーチュイン(SIRT1からSIRT7)は「エンジン」です。それらはNAD+を補基質として使用して、ヒストンや他のタンパク質からアセチル基を除去し、DNA修復、代謝の柔軟性、炎症、細胞ストレス応答を調節します。特にSIRT1は、代謝疾患と老化モデルで最も広く特徴付けられているため、長寿研究の主要なターゲットです。
レスベラトロールは提案された「ペダル」です。それはアロステリック的にSIRT1に結合し、酵素の立体構造を変えて、その基質に対する親和性を約35倍、NAD+に対する親和性を5倍高めます(元のシンクレア研究室の生化学的研究のデータ)。無細胞アッセイではこれは決定的に見えます。生きた人間では、反論のセクションで見るように、より複雑です。
デビッド・シンクレアのプロトコルには何が含まれていますか?
ハーバードの遺伝学者デビッド・シンクレアは、毎朝、脂肪がレスベラトロールの吸収を助けるようにヨーグルトに混ぜて、約1 gのNMNと約1 gのレスベラトロールを摂取していると公に述べています。これは個人的な習慣であり、テストされた臨床プロトコルではなく、NMNとレスベラトロールの組み合わせを直接研究した試験はありません。
ハーバード・メディカルスクールの遺伝学教授で、Paul F. Glenn Center for the Biology of Agingの共同ディレクターであるDavid Sinclair博士は、自身の個人的なサプリメントプロトコルを何度も公に開示しています。Lex Fridman Podcast(エピソード189、2021年)、Rhonda PatrickのFound My Fitness、そして彼の著書Lifespan(2019年)で、シンクレアは次のように述べています:朝にヨーグルトとともに1グラムのNMN、ヨーグルトに混ぜた1グラムのトランスレスベラトロール、メチル化サポートのための500〜1000 mgのTMG(トリメチルグリシン)。
ヨーグルトは飾りではありません。レスベラトロールは脂溶性であり、シンクレアはヨーグルトが腸での吸収を改善するためにそれを溶解するのに必要な脂肪を提供すると説明しています。朝のタイミングは、体内の自然なNAD+概日リズムと一致します — レベルは早い時間に最高で、1日を通して低下します。
シンクレアのプロトコルが何であるか、そして何でないかを明確にすることは価値があります。それはこの分野を研究する1人の著名な科学者の個人的な実践です。それは人間でのランダム化比較試験の結果ではありません。それはAnthropicスタイルの推奨事項ではありません。シンクレア自身がそれを処方箋ではなく自分の選択として位置づけることに注意しています。「シンクレアは1グラム摂取している」を「あなたは1グラム摂取すべきだ」に変えるマーケティングコピーは、エビデンスがサポートしていない飛躍をしています。
一般的なNMN対レスベラトロールの用量比は何ですか?
NMN対レスベラトロールのコンセンサス最適比はありません。市場では4つの主要なアプローチが支配的で、それぞれ異なる理由があります。目標と予算を合うものに合わせてください。
| アプローチ | NMN | レスベラトロール | 根拠 |
|---|---|---|---|
| シンクレア 1:1(高用量) | 1,000 mg | 1,000 mg | シンクレアの個人的プロトコルに一致;ProHealth NMN Pro Completeがこれを使用 |
| 中用量 1:1 | 500 mg | 500 mg | 半分の用量、半分のコスト;両方とも「有効」範囲内 |
| 中用量 2:1 | 500 mg | 250 mg | よりエビデンスの強い成分(NMN)に傾き、レスベラトロールを補助的役割として扱う |
| 低用量レスベラトロール | 900 mg | 50 mg | Wonderfeelのアプローチ;低用量レスベラトロールは抗アポトーシス、高用量はアポトーシス促進と主張 |
この表が示していないことに注目してください:対照人間試験からの明確な勝者。それは存在しません。Jiang et al.のマウス複合効果データは10:1のNMN対レスベラトロール比(500 mg/kg NMN、50 mg/kgレスベラトロール)を使用しており、これはシンクレアのものよりもWonderfeelのアプローチにほぼ相当します。それはWonderfeelが正しいという証明ではありませんが、存在する数少ないデータポイントの1つです。
なぜ脂肪が重要なのか:生物学的利用能の問題
脂肪が重要である理由は、レスベラトロールが脂溶性であり、脂肪源と一緒に食べると細胞に到達する量が増える可能性があるからです。経口レスベラトロールの約75%は吸収されますが、腸と肝臓での初回通過代謝がほとんどをほぼ即座に変換し、1%未満が未変化のまま残ります。
レスベラトロールの最大の実用的な問題は、体内に取り込むことではありません — その部分はうまく機能します。Walle et al. 2011のレビュー(Ann NY Acad Sci, PMID 21261636)は、人間でのレスベラトロールの経口吸収率は約75%であることを発見しました。問題はそれを無傷で保つことです。腸と肝臓での積極的な初回通過代謝がほぼ即座にそれをグルクロニドと硫酸代謝物に変換し、未修飾レスベラトロールの経口生物学的利用能を1%未満にします。
その数字がレスベラトロールが議論される理由です。飲み込んだもののほとんどは、細胞に到達してSIRT1に結合する前に代謝されます。抱合代謝物が意味のある生物学的活性を保持するかどうかは、混合した答えを持つ活発な研究課題です。
シンクレアのヨーグルト戦略は1つの回避策です。レスベラトロールは脂溶性であり、脂肪源と一緒に摂取すると理論的に溶解と吸収が改善されます。ここでの臨床データは混合しており、少なくとも1つのよく設計された試験では実際に不利でした。la Porte et al. 2010の研究(Clin Pharmacokinet)は、8人の健康な成人で標準的な朝食対高脂肪の朝食とともに2 gのトランスレスベラトロールを1日2回直接比較しました;高脂肪食は曲線下面積を45%、Cmaxを46%減少させました。Linus Pauling Instituteは、食事とともに赤ワインからの生物学的利用能は絶食時と同様であったが、サプリメントのレスベラトロールは製剤に応じて異なる動作をする可能性があると述べています。正直な解釈:「ヨーグルトと一緒に摂取する」はメカニズム的にはもっともらしいが、一貫してサポートされているわけではありません。適度な量の脂肪(高脂肪食ではない)が防御可能な中間の道です。
業界が試した他の回避策:微粉化製剤(より速い溶解のためのより小さな粒子サイズ)、ナノ製剤(脂質ナノ粒子)、リポソーム送達、ピペリン(初回通過代謝を遅らせることができるCYP3A4阻害剤)の追加。それぞれが血漿レベルを適度に改善する可能性があります。決定的な臨床的ブレークスルーを生み出したものはありません。
なぜNMN-レスベラトロール・スタックは吸収のために朝の脂肪を必要とするのか?
朝に両方を一緒に、理想的には脂肪を含む食品とともに摂取してください。NAD+はSIRT1-CLOCK/BMAL1概日経路を通じて早い時間にピークになるため、朝のNMNは体の自然なリズムに沿っています。レスベラトロールは吸収のために脂肪を必要とします。同じ時間帯、同じ食事。
NMNのタイミングだけの詳細については、NMNを摂取するのに最適な時間をご覧ください。スタック全体については、著名な実践者(シンクレア、Wonderfeelの医療チーム)の間でのコンセンサスは朝 + ヨーグルトまたはオリーブオイルです。特定の理由がない限り夕方の投与は避けてください。両方の成分は一部の人にとって軽度の刺激作用がある可能性があります。
1つの実用的な注意点:カプセル対パウダー。レスベラトロールは光と湿度でわずかに分解するため、ボトルは通常暗いガラスです。パウダーを購入する場合は、涼しい場所で密封して保管し、開封後数週間以内に消費してください。カプセルの方が安定しています。
TMGはどうですか?メチル化の問題
TMG(トリメチルグリシン、ベタインとも呼ばれる)はシンクレアの毎日の習慣の3番目の成分です。理論:NMNの代謝はニコチンアミドを生成し、体はそれを排泄する前にN-メチルニコチンアミドにメチル化します。大量のNMN投与は原則として体のメチルプールを枯渇させる可能性があります。TMGはメチル基を供与し、そのプールを補充します。
正直なバージョン:この懸念は理論的です。NMN補給が健康な成人に問題を引き起こす程度にメチル基を枯渇させることを示した臨床試験はありません。メチル化枯渇の議論はもっともらしい生化学ですが、人間で実際の問題として実証されていません。シンクレアは保険としてTMGを追加しており、文書化された要件としてではありません。
TMGを追加する場合、標準的な推奨は1日500〜1,000 mgをNMNと一緒に摂取することです。1:1の比率(500 mg NMN + 500 mg TMG、または1 g + 1 g)が最も一般的な製剤です。McRae 2013の研究は、TMGが血漿ホモシステインも低下させる可能性があることを示しました。これはNMNとは無関係の別の心血管利益です。
レスベラトロールの独立したエビデンス(NMNとは別)
この記事はNMN-レスベラトロール・スタックに焦点を当てていますが、レスベラトロールには独自の臨床エビデンスの体系があり、長寿マーケティングが示唆するよりも混ざっています。Journal of Neuroscienceの2014年のランダム化試験は、レスベラトロールが高齢者の記憶パフォーマンスと海馬の機能的接続性を改善したことを発見しました(Witte et al., 2014)。これはより励みになる人間の発見の1つです。2016年の試験は、低用量レスベラトロールが2型糖尿病患者の脳血管機能を改善したと報告し(Wong et al., 2016)、以前の試験では2型糖尿病における血糖コントロールの改善が見られました(Bhatt et al., 2012)。
最も有用な参照点は、International Journal of Molecular Sciencesの2024年の系統的レビューで、レスベラトロールの臨床試験が実際にどこまで来たかを問うています(Brown et al., 2024)。その結論は、何かを買う前に内面化する価値があります:数十年の研究と数百の試験の後、レスベラトロールの人間での結果は依然として一貫しておらず、上で議論された生物学的利用能の問題がその大きな部分を占めています。
元の興奮は、実験室モデルでのレスベラトロールの発癌化学予防活性を示した1997年のScience論文に遡ります(Jang et al., 1997) — この分野を立ち上げた真に重要な発見ですが、ほぼ30年後も証明された人間の結果に翻訳されていないものです。これらの研究はレスベラトロール単独を使用しており、NMNとスタックされていないため、レスベラトロールが組み合わせに独立して何をもたらすかを示しています:実際のメカニズム、有望なシグナル、そして誇大広告に追いついていない臨床記録。
レスベラトロールの食品源:食事から十分に摂取できますか?
短い答えはノーです、サプリメント用量では。赤ワインには1杯あたり約1〜5 mgが含まれており、臨床試験で使用される250〜1,000 mgに達するには100〜500杯が必要です — これは明らかに実用的でも推奨されません。赤ブドウ、ブルーベリー、ピーナッツには微量が含まれています。試験で測定可能な効果を生み出す研究用量は、食事源ではなくサプリメントを必要とします。レスベラトロールの食品含有量は本物ですが、エビデンスが研究する規模では無関係です。
批評家は何と言っていますか?
批評家は、NMNとレスベラトロールを一緒にテストした人間の試験がないため、スタックは理論と動物データに依存していると指摘しています。彼らはレスベラトロールの吸収不良、混合した臨床結果、そして人間でのNMNの測定された利益が控えめであることを指摘しています。正直な立場は、薄い人間のエビデンスを持つもっともらしいメカニズムです。
チャート出典:Walle, 2011;Brown et al., 2024, Int J Mol Sci。
NMN + レスベラトロール・スタックは、そのマーケティングが認めるよりも多くの批評家を持っています。真剣に受け止める価値のある4つの反論があります。
1. レスベラトロールの生物学的利用能の問題は未解決
Charles Brenner博士や他のNAD+研究者は、レスベラトロールの経口生物学的利用能の低さが、用量のほとんどがSIRT1が存在する細胞に到達しないことを意味すると主張しています。Walle 2011はこれを直接記録しました:経口用量の1%未満が未修飾レスベラトロールとして全身循環に到達します。希望的な反論は、抱合代謝物がいくつかの活性を保持する可能性があるということです。正直なバージョンは、問題が解決されていないということです。シンクレア自身、Found My Fitnessポッドキャストで、レスベラトロールを「ダーティ分子」と呼び、生物学的利用能の問題を認めています。
2. 製薬業界は試して諦めた
GlaxoSmithKlineは2008年にSirtris Pharmaceuticals(レスベラトロール様サーチュイン活性化剤を中心にシンクレアが共同設立した会社)を7億2,000万ドルで買収しました。リード化合物SRT501は、生物学的利用能を改善するように設計されたレスベラトロールの微粉化製剤でした。多発性骨髄腫の第II相試験は、一部の参加者における腎毒性のために2010年に中止されました。GSKは最終的にSirtrisプログラムを閉鎖しました。この歴史はレスベラトロールの死刑宣告ではありません。それは特定の薬物様用量をテストしたのであって、サプリメント用量ではありませんが、熱意を和らげるべきです。
3. 複合効果データはマウスからのもので、脳の発見は埋もれている
Jiang et al.(2022, PMID 35844164)は最も引用される複合効果研究です。見出しは本物です:NMN + レスベラトロールはNMN単独と比較して心臓でNAD+を1.6倍、骨格筋で1.7倍に上昇させました。しかし同じ論文は、この組み合わせが投与6時間後にNMN単独と比較して脳のNAD+を減少させたことを発見しました。その発見はマーケティングコピーでほとんど引用されません。それは組み合わせが有害であることを意味しませんが、複合効果が組織特異的であり、普遍的ではなく、脳のNAD+の変化の長期的な結果は不明であることを意味します。また:これは各時点でn=3のマウス研究でした。それは示唆的であり、確認的ではありません。
4. NOVOS Labsはレスベラトロールを完全にスキップ
市場でより研究駆動型の長寿フォーミュラの1つであるNOVOS Coreは、レスベラトロールの代わりにプテロスチルベンを使用しています。彼らの公開された理由:プテロスチルベンはレスベラトロールよりも実質的に高い経口生物学的利用能を持ち(いくつかの前臨床研究は4〜5倍を示唆)、体内でより長く循環し(レスベラトロールの約14分に対して約105分)、同様のSIRT1経路を活性化します。NOVOSは、もっともらしく、プテロスチルベンが同じ生物学的ターゲットに対してより良い実用的な選択であると主張しています。彼らが正しいかどうかは現在存在する以上の人間のデータに依存しますが、その立場は防御可能です。
これらの反論のどれもスタックを殺しません。それらは、NMN + レスベラトロールの組み合わせについての正直な議論が、それが確立された科学であるふりをすべきでないことを意味します。
NMN-レスベラトロール経路はどのように機能するのか?
NMN-レスベラトロール経路は、燃料と活性化剤を組み合わせます。NMNは約2つの酵素ステップでNAD+に変換され、細胞がエネルギーと修復に使用する補酵素を供給し、レスベラトロールはNAD+に依存する酵素SIRT1を活性化すると考えられています。この組み合わせが機能するという人間での証明は限られています。
レスベラトロールの破線は意図的です。経口投与後、分子が意味のある濃度でSIRT1タンパク質に到達するかどうかが、分野全体が依存する未解決の疑問です。
どのNMN + レスベラトロール製品が最適ですか?
プレミックスのNMNとレスベラトロール製品を購入するか、NMNとトランスレスベラトロールを別々に購入できます。コンボ製品は投与を簡素化しますが、1つのブランドの比率に固定されます;別々の製品では各用量を設定できます。2026年5月現在、ProHealth Longevity NMN Pro Completeはそれぞれ1,000 mgを組み合わせ、Wonderfeel Youngrは900 mgのNMNと50 mgのレスベラトロールを組み合わせています。
| 製品 | NMN | レスベラトロール | その他 | 概算価格 |
|---|---|---|---|---|
| ProHealth Longevity NMN Pro Complete | 1,000 mg | 1,000 mg(トランス) | 500 mg TMG;Uthever® NMN | ~$120 / 30回分 |
| Wonderfeel Youngr | 900 mg | 50 mg | ヒドロキシチロソール、エルゴチオネイン、ビタミンD3 | ~$88 / 30回分 |
| NOVOS Core | なし | なし(プテロスチルベン50 mg) | フィセチン、Ca-AKG、グリシン、グルコサミンなど | ~$95 / 30サシェ |
| Thorne ResveraCel | なし(NR 300 mg) | 150 mg | ケルセチン、ベタイン;Niagen® NR | ~$60 / 30回分 |
| DIYスタック:YourHealthier NMN + サードパーティのトランスレスベラトロール | 500 mg | お好みで | 完全な比率制御 | 変動 |
2つの観察。第一に、ProHealthだけがシンクレアの1g+1gプロトコルを試みています;そのためにお金を払います。第二に、NOVOSとThorneは実際に標準的なNMN + レスベラトロールフォーミュラからオプトアウトしています — NOVOSはレスベラトロールをプテロスチルベンに置き換え、ThorneはNMNをNRに置き換えています。どちらの選択も怠惰ではなく、実際の研究の議論を反映しています。これらの中から選ぶことは、どの科学的賭けがより説得力があると思うかを選ぶことです。
NMN-レスベラトロール・スタックの製品をどのように選びますか?
単一のNMN-レスベラトロールコンボ製品が人間の臨床試験でテストされたことはないため、「最高」は臨床結果ではなく成分の品質と投与の透明性に帰着します。Wonderfeel YoungrはNMNをレスベラトロールと他の化合物と組み合わせてプレミアム価格(~$2.67/日)で提供しています。ProHealth LongevityはスタンドアロンのNMN(Uthever®)とスタンドアロンのトランスレスベラトロールを別々に販売しており、各用量を独立して制御できます。この別々の購入アプローチは、コンボ製品ができない比率調整を可能にするため、長寿コミュニティのユーザーのほとんどが好むものです。
スタックを別々に購入する場合は、優先してください:(1)≥99% HPLC純度と公開されたCOAを持つNMN、(2)特にトランスレスベラトロール(シスレスベラトロールではなく、生物学的利用能が低い)、(3)レスベラトロールの脂溶性送達フォーマット、または脂肪源と一緒に摂取する計画。品質のスタンドアロン製品の1日のスタックコストの合計は1日$1.50から$3.00の範囲です。特定のブランド純度データについては完全なNMN比較をご覧ください。NRと他の前駆体については、最高のNAD+サプリメントランキングをご覧ください。
なぜ私たちはコンボ製品を販売しないのか
私たちは500 mgのNMNカプセルを販売しています。レスベラトロールは販売しておらず、現在2つをバンドルしていません。それは意図的な選択であり、その理由について正直であることは、押し付けるコンボ製品があるふりをするよりも有用です。
その理由:NMNのエビデンスはレスベラトロールのエビデンスよりも意味のある形で強いです。NMNにはNAD+上昇と機能的利益を記録した少なくとも12の査読済み人間RCTがあります(NMN投与量ガイドでそれらを説明します)。レスベラトロールには数十年のメカニズムとマウスの研究がありますが、人間の生物学的利用能の問題とSRT501薬剤開発努力の失敗は、人間でのケースがより弱いことを示唆しています。私たちは2番目に注意書きが必要な2つの製品よりも、自信のある投与で1つの製品を販売したいと思います。
スタックを実行したい場合、ここに正直な推奨があります:朝に500 mgのNMNカプセルを摂取し、サードパーティのトランスレスベラトロール製品と組み合わせてください(低用量研究を信頼するなら50 mg、シンクレアをミラーしたいなら500〜1,000 mg)。両方をヨーグルトまたはオリーブオイルと一緒に摂取してください。私たちはレスベラトロールの半分でお金を稼ぐつもりはありませんが、あなたは上記のコンボ製品よりも意味のある低いコストで防御可能なスタックで終わるでしょう。
コンボ製品が本当に魅力的な場合は、ProHealthのNMN Pro Completeがシンクレアの正確な比率に最も近いマッチであり、WonderfeelのYoungrが最高の低レスベラトロールオプションです。どちらも評判が良いです。どちらも安くありません。
シンクレアはビデオでNMNとレスベラトロールについて何と言っていますか?
デビッド・シンクレアはLex Fridman Podcast(エピソード189)で彼の個人的なNMN + レスベラトロール + ヨーグルトプロトコルを説明しています。完全な会話は、メトホルミンについての彼の見解、サーチュイン仮説、そしてなぜ彼がサプリメント分野がNAD+前駆体に向かって動いていると信じているかもカバーしています。
関連研究
- PubMed: 27721479
- PubMed: 36476934
- PubMed: 27304511
- PubMed: 35821806
- DOI: 10.1002/fft2.511
- PubMed: 37619764
- PubMed: 35927255
関連記事
- Codeage NMN Platinumレビュー:NMN + レスベラトロール + ケルセチン
- Cymbiotika NMN + トランスレスベラトロールレビュー
- NAD+サプリメント:完全ガイド
- NAD+注射:利益とエビデンス
- NAD+ IV療法:コストとエビデンス
- NMNビフォーアフター:8週間使用の実際の結果(2026年)
- NMN vs NAD:違いは何ですか?(2026年科学ガイド)
- NMNを摂取するのに最適な時間:朝か夜か?(2026年ガイド)
- NMNの副作用:臨床試験が報告するもの(2026年)
- NMN vs NR:どのNAD+前駆体が優れているか?(2026年データ)
- NMN投与量:1日どのくらい?250mg vs 600mg vs 1000mg
- NMNの利益:老化とエネルギーのためのNAD+(2026年)
NMN-レスベラトロール・スタック研究の新情報(2025〜2026年)
現在12以上の対照人間研究がNMNをカバーしており、最大1,250 mg/日の用量を4〜12週間テストしています。NAD+上昇はプロトコル間で再現可能であり、有害事象プロファイルはこれまでクリーンなままです。
レスベラトロールがNMNに追加するもの:サーチュイン活性化仮説
レスベラトロールは、NMNが提供するNAD+供給に直接的なSIRT1活性化を追加する可能性があります。デビッド・シンクレアのサーチュインモデルでは、NAD+はサーチュインが必要とする補基質であり、レスベラトロールはSIRT1をオンにするため、両方を摂取するとどちらか単独よりも勝るはずです。そのフレームワークは、レスベラトロール単独が混合した結果を生んだ人間の試験よりも、マウス研究でよりよくサポートされています。
このフレームワークのエビデンスは、人間よりも前臨床モデルで強いです。Baur 2006のマウス研究は、レスベラトロールが高脂肪食の肥満マウスの健康寿命を改善したことを発見しました。NR(関連するNAD+前駆体)とレスベラトロールを組み合わせたその後のマウス研究は、ミトコンドリア生合成に対する相加効果を示しました。しかし、レスベラトロール単独の人間の試験は混合した、しばしば失望させる結果を生み出しました。Timmers 2011の研究は肥満男性で150 mg/日での代謝改善を発見しましたが、その後のいくつかの試験は異なる集団でこれらの発見を再現できませんでした。
実用的な質問:NMNにレスベラトロールを追加すると、NMN単独よりも良い結果が得られるか?この特定の組み合わせをテストした人間の試験はありません。根拠はメカニズム的には健全ですが、経験的にテストされていません。すでにNMNを摂取していてレスベラトロールの追加を検討している場合、潜在的なアップサイドはサーチュイン活性化の強化であり、潜在的なダウンサイドは不確実な増分利益を伴う追加コスト(品質のレスベラトロールで月$30〜$60)です。脂肪を含む食事とともに150〜500 mg/日のレスベラトロール(レスベラトロールは脂溶性)が、陽性研究と最も一致するプロトコルです。NMN投与プロトコルについては、NMN投与量をご覧ください。
実用的なNMN-レスベラトロールプロトコルは何ですか?
朝に脂肪を含む食事とともに両方を摂取してください:最初に250〜500 mgのNMN、次に150〜500 mgのトランスレスベラトロール。脂肪が重要である理由は、レスベラトロールの経口生物学的利用能が食事性脂肪で3〜5倍上昇するからです。2週間は250 mg NMNと150 mgレスベラトロールから始め、耐えられるなら増やしてください。
最初の2週間は両方の用量の低い方から始め、耐えられるなら増やしてください。250 mgのNMNと150 mgのレスベラトロールが保守的な出発点です。スタックを公に開示している長寿研究者(シンクレア、Attia)の間で最も一般的に引用されるプロトコルは、NMN 500〜1,000 mg + レスベラトロール500 mg〜1 gを使用していますが、これらは臨床的に検証された用量ではなく個人的なプロトコルです。
監視すべきこと:NMN単独で推奨されるのと同じマーカー(専門ラボによるNAD+レベル、空腹時血糖、炎症マーカー)に加えて、8週間で肝酵素(AST、ALT)。高用量のレスベラトロールは臨床試験で時折一過性の肝酵素上昇と関連しているためです。ASTまたはALTが正常上限の2倍を超えて増加した場合、レスベラトロールを中止し、4週間後に再テストしてください。NMN固有のエビデンスについては、NMNの利益をご覧ください。投与の詳細については、NMN投与量をご覧ください。
シンクレアの組み合わせはどこから来たのか?
NMNとレスベラトロールの組み合わせは、主にハーバード・メディカルスクールの遺伝学教授であるDavid Sinclair博士を通じて公の認知を得ました。彼はインタビューと著書Lifespanで自身の個人的なサプリメント習慣について公に議論しています。
シンクレアの述べた根拠:NMNはNAD+レベルを上昇させ(基質を提供)、レスベラトロールはSIRT1を活性化します(酵素需要を提供)。一緒に、それらは理論的にサーチュイン媒介細胞維持のための「供給が需要に応える」シナリオを作り出します。
重要な注意点:シンクレアの個人的な習慣は臨床的推奨ではありません。それは前臨床データの個々の研究者の解釈を自分自身に適用したものです。NMN + レスベラトロールの組み合わせを人間でいずれかのエンドポイントについてテストした公開RCTはありません。レスベラトロール自体のサーチュイン活性化の主張は議論されています;Pacholec 2010の研究は、レスベラトロールがSIRT1を直接活性化するのか、間接的なメカニズムを通じて機能するのかを疑問視しました。シンクレアの研究室は反論を発表していますが、科学界はコンセンサスに達していません。
個々の化合物データが示すもの:NMNは人間で血中NAD+を上昇させます(12以上のRCT)。150〜500 mg/日のレスベラトロールは人間の試験で一部の代謝マーカーの控えめな改善を示しましたが、結果は一貫していません;Timmers 2011の研究は陽性の代謝効果を発見しましたが、Poulsen 2013の研究は何も見つけませんでした。この組み合わせは相補的なメカニズムを通じて機能する可能性がありますが、その文では「可能性がある」が重い役割を果たしています。NMNのエビデンス単独については、NMNの利益をご覧ください。
研究はスタックにどの比率をサポートしていますか?
NMN + レスベラトロールの組み合わせをテストした試験はないため、投与の推奨は個々の化合物の試験から外挿されています。NMN:朝に250〜500 mg/日(Igarashi 2022とYi 2023のプロトコルに基づく)。レスベラトロール:脂肪を含む食事とともに150〜500 mg/日(レスベラトロールは脂溶性であり、Timmers 2011の研究は食事とともに150 mg/日を使用しました)。一部の長寿研究者はより高いレスベラトロール用量(1,000 mg/日)を摂取していますが、人間での用量反応曲線は確立されておらず、一部の個人では500 mg/日以上でGI不快感が増加します。NMN投与量をご覧ください。
NMNとレスベラトロールのビフォーアフター結果は実際にどのようなものですか?
NMN + レスベラトロールの組み合わせについて具体的にビフォーアフターの結果を測定した公開人間試験はありません。現在のすべてのエビデンスはNMNのみの試験とレスベラトロールのみの試験から外挿されています。公開された研究は、動物でも人間でも、NMN + レスベラトロールの組み合わせをNMN単独と比較して測定していません。
スタックはスタックとしてテストされたことがありません。それらを組み合わせる根拠は、Sharma et al., 2023によってレビューされた提案されたCD38/NAD+/SIRT1フレームワークに基づいており、これはメカニズム的な議論です。結果データはまだそれをサポートしていません。
NMNのみのビフォーアフターデータが8週間で示すもの(250〜600 mg/日):血中NAD+はほぼ2倍になり、高齢者では歩行速度が適度に改善し、ベースライン以下で始めた人では握力が増加します。500〜1,000 mg/日のレスベラトロールのみの試験は、血流依存性血管拡張(心血管マーカー)の改善と控えめな抗炎症効果を示しますが、劇的に目に見える変化はありません。
現実的な複合期待:スタックは8週間以内に皮膚、体重、または外見に目に見えるビフォーアフターの違いを生み出す可能性は低いです。測定可能なマーカー — NAD+レベル、心血管バイオマーカー、機能的フィットネステスト — がエビデンスの指すところです。血中NAD+を追跡するユーザー(JinfinitiやAgingSOSなどのサービス経由)は最も明確なビフォーアフターデータを報告しています。「より多くのエネルギー」と「より良い睡眠」の逸話的な報告は一般的ですが、対照設定では捉えられていません。スタックを評価している場合は、主観的な感覚や写真に頼るのではなく、バイオマーカーを追跡してください。
誰がNMN-レスベラトロール・スタックを避けるべきですか?
活動性または過去の癌がある場合、妊娠中または授乳中の場合、または処方薬を服用している場合、特に代謝または心血管疾患の場合は、NMN-レスベラトロール・スタックを避けるか、最初に医師に相談してください。癌の懸念は理論的です:NAD+は細胞代謝を促進し、腫瘍もそれに依存しています。
活動性または以前の癌を持つ人。NMNは細胞代謝を促進するNAD+レベルを上昇させます。癌細胞も急速な成長のためにNAD+に依存しているため、NAD+を高めることが腫瘍の代謝をサポートする可能性があるという理論的な懸念があります。人間のエビデンスは未解決ですが、現在または過去の癌の診断を受けた人は、使用前に腫瘍科医とNMNについて話し合うべきです。
妊娠中または授乳中の女性。妊娠中または授乳中のNMNの安全性データはありません。これらの期間中は使用を避けてください。
薬を服用している人。NMNは比較的新しいサプリメントであるため、相互作用はよく特徴付けられていません。処方薬を服用している場合、特に代謝または心血管疾患の場合は、最初に医師に相談してください。
劇的なアンチエイジング効果を期待している人。NMNは人間でNAD+レベルを確実に上昇させますが、マウスで実証された長寿とアンチエイジングの利益は大規模な人間の試験でまだ確認されていません。それに応じて期待を設定し、マーケティングの主張を懐疑的に扱ってください。
NMNは短期間の人間研究でよく耐えられるようですが、米国での規制状況が変化しており、長期的な安全性データはまだ発展中です。詳細:NMNの利益と現在のエビデンス。
なぜYourHealthierはコンボではなくスタンドアロンNMNを販売するのか?
私たちはNMNを単独で販売しているので、各化合物の用量を自分で設定できます;コンボ製品は1つのブランドのNMN対レスベラトロール比に固定されます。私たちのカプセルは500 mgのNMNを提供し、同一性、効力、重金属についてサードパーティテストされ、ロット固有のCOAがラボ結果ページに掲載されています。
この記事で議論されているNAD+回復には、ラベルが主張する通りのNMNが必要です — 純度が重要です。劣化または不純なNMNはミリグラムあたりより少ないNAD+しか生成しないからです。私たちのNMNは、製造元の仕様により99.9%純度で1回分あたり500 mgのニコチンアミドモノヌクレオチドを提供し、同一性、効力、重金属についてサードパーティテストされています。私たちはラボ結果ページにロット固有のCOAを公開しています。これほど高価な化合物では、何にお金を払っているかを正確に知る価値があるからです。
よくある質問
NMNとレスベラトロールを一緒に摂取できますか?
はい。それらはハーバードのデビッド・シンクレアによって普及した長寿スタックとして一般的に一緒に摂取されます。標準的なプロトコルは、ヨーグルトやオリーブオイルなどの脂肪を含む食品とともに朝に投与することで、レスベラトロールの吸収を改善します。公開された試験で2つの成分間の深刻な薬物相互作用は報告されていません。
NMN対レスベラトロールの最適な比率は何ですか?
最適な比率を決定した人間のRCTはありません。4つの一般的なアプローチは:1:1高用量(シンクレアの1g+1gプロトコル、ProHealth NMN Pro Completeが使用);1:1中用量(500mg+500mg);2:1 NMN優先(500mg NMN + 250mgレスベラトロール);および1:18低用量レスベラトロール(900mg NMN + 50mgレスベラトロール、Wonderfeel Youngrが使用)。マウスの複合効果研究は約10:1のNMN対レスベラトロールを使用しました。
レスベラトロールは実際に人間で機能しますか?
レスベラトロールの主な実用的な課題は生物学的利用能です。Walle 2011のレビューは、経口吸収が約75%であることを発見しましたが、初回通過代謝により未修飾レスベラトロールの生物学的利用能が1%未満に減少します。一部の臨床試験は代謝障害のある集団で控えめな心血管利益を示しましたが、大規模なRCTは健康な成人の寿命延長を示していません。抱合代謝物はいくつかの活性を保持する可能性があります;これは未解決の研究課題です。
NMNとレスベラトロールは食事と一緒に摂取すべきですか、それとも空腹時に摂取すべきですか?
両方を一緒に摂取する場合は、ヨーグルト、オリーブオイル、アボカドなどの脂肪を含む食品とともに摂取してください。レスベラトロールは脂溶性で、食事性脂肪とともに吸収が良くなります。NMNはどちらでも大きな違いなく摂取できますが、一貫性が重要です。朝が標準的なタイミングです。NAD+レベルはSIRT1概日経路を通じて自然に朝にピークになるからです。
NMNを摂取するときにTMGを追加する必要がありますか?
任意です。シンクレアはニコチンアミド代謝中のメチルプール枯渇に対する保険として、彼のNMNスタックに毎日500〜1,000 mgのTMGを追加しています。メチル枯渇の懸念は生化学的にもっともらしいですが、人間のNMN試験で実際の問題として確認されていません。TMGには独立した心血管利益(ホモシステインを低下させる)があるため、追加することは合理的ですが、厳密には必要ありません。
プテロスチルベンはレスベラトロールよりも優れていますか?
プテロスチルベンはブルーベリーに含まれる構造的に類似した化合物で、レスベラトロールよりも高い経口生物学的利用能を持ちます — 前臨床研究は、それが体内で約7倍長く循環することを示唆しています(レスベラトロールの約14分に対して約105分)。NOVOS Labsはこの理由で彼らの製剤でレスベラトロールをプテロスチルベンに置き換えています。生物学的利用能の利点がより良い人間の長寿結果に翻訳されるかどうかはまだ証明されていませんが、その選択は生物学的に防御可能です。
NMNとレスベラトロールは長期的に摂取しても安全ですか?
両方とも公開された試験で良好な短期安全性プロファイルを示しています。NMNは深刻な有害事象なしで最大1,200 mg/日までテストされています。トランスレスベラトロールは健康な成人で1日2回2,000 mgで深刻な問題なくテストされています(la Porte 2010)。1年以上の継続使用を超える長期的な安全性は、どちらもよく特徴付けられていません。癌のある人、抗凝固薬を服用している人、またはCYP3A4で代謝される薬を服用している人は、開始前に医師に相談すべきです — レスベラトロールは肝酵素経路と相互作用する可能性があります。完全な安全性の全体像については、NMN副作用ガイドをご覧ください。
関連記事:
- NMN投与量:1日どのくらい?250mg vs 600mg vs 1000mg
- NMNの利益:NAD+が老化とエネルギーに実際に何をするか(2026年)
- NMN vs NR:どのNAD+前駆体が優れているか?(2026年データ)
- NMNの副作用:臨床試験が報告するもの(2026年)
- NMNを摂取するのに最適な時間:朝か夜か?(2026年ガイド)
- NMNビフォーアフター:8週間使用の実際の結果(2026年)
- 睡眠のための最高のサプリメント:科学に基づくランキング(2026年)
- 脳の健康のためのクレアチン:アスリートだけのものではない(2026年)
- アシュワガンダの利益:最も人気のあるアダプトゲンである7つの理由
- グリシン酸マグネシウムの利益:他の形態を上回る7つの理由(2026年)
- ベルベリンの利益:血糖、代謝などに何をするか
- シラジットの利益:エビデンスでランク付けされた8つの効果(2026年)
テストと透明性の方法論
ここで参照されているすべてのYourHealthier製品はFDA登録施設で製造され、認定研究所(ISO/IEC 17025、A2LA、または製品に応じてEurofins)で独立したサードパーティテストを受けています。各バッチは、検証済みのUSP、AOAC、ICP-MS法を使用して重金属(鉛、カドミウム、水銀、ヒ素)と微生物汚染(総平板数、酵母、カビ、大腸菌、サルモネラ)についてスクリーニングされます。バッチ固有の分析証明書はyourhealthier.com/pages/lab-resultsで公開され、新しい製造実行ごとに更新されます。すべてのテストは現行の適正製造基準(21 CFR Part 111)に準拠しています。
NMNをヨーグルトでレスベラトロールと混ぜる場合は、パウダーが実用的なフォーマットです。NMN送達形態の完全な内訳については、NMNパウダー vs カプセル vs 舌下をご覧ください。
Wonderfeel YoungrはNMNをレスベラトロールと単一のフォーミュラでバンドルしています。用量がシンクレアのプロトコルとどのように比較されるかは、Wonderfeel Youngr NMNレビューをご覧ください。
参考文献
| ソース | タイトル | ジャーナル |
|---|---|---|
| Jang M (1997) | ブドウ由来の天然物であるレスベラトロールの発癌化学予防活性 | Science |
| Baur JA (2006) | レスベラトロールは高カロリー食のマウスの健康と生存を改善する | Nature |
| Pacholec M (2010) | SRT1720、SRT2183、SRT1460、およびレスベラトロールはSIRT1の直接の活性化剤ではない | The Journal of biological chemistry |
| la Porte C (2010) | 健康な人間被験者における食品、ケルセチン、アルコール(エタノール)とともに1日2回2000 mgのトランスレスベラトロールの定常状態薬物動態と忍容性 | Clinical pharmacokinetics |
| Walle T (2011) | レスベラトロールの生物学的利用能 | Annals of the New York Academy of Sciences |
| Howells LM (2011) | 肝転移患者における微粉化レスベラトロール(SRT501)の第I相ランダム化二重盲検パイロット研究—安全性、薬物動態、薬力学 | Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.) |
| Timmers S (2011) | 肥満人間における30日間のレスベラトロール補給のエネルギー代謝と代謝プロファイルに対するカロリー制限様効果 | Cell metabolism |
| Price NL (2012) | SIRT1はAMPK活性化とミトコンドリア機能に対するレスベラトロールの有益な効果に必要である | Cell metabolism |
| Bhatt JK (2012) | レスベラトロール補給は2型糖尿病における血糖コントロールを改善する | Nutr Res |
| Poulsen MM (2013) | 肥満男性における高用量レスベラトロール補給:基質代謝、インスリン感受性、体組成の研究者主導、ランダム化、プラセボ対照臨床試験 | Diabetes |
| Smoliga JM (2014) | 人間におけるレスベラトロールの送達を強化する:低い生物学的利用能が問題なら、解決策は何か? | Molecules (Basel, Switzerland) |
| Witte AV (2014) | 健康な高齢者における記憶パフォーマンス、海馬の機能的接続性、グルコース代謝に対するレスベラトロールの効果 | J Neurosci |
| Camacho-Pereira J (2016) | CD38はSIRT3依存性メカニズムを通じて加齢関連NAD低下とミトコンドリア機能障害を決定する | Cell metabolism |
| Trammell SA (2016) | ニコチンアミドリボシドはマウスと人間で独特かつ経口的に生物学的利用可能である | Nature communications |
| Wong RH (2016) | 低用量レスベラトロールは2型糖尿病における脳血管機能を改善する | Nutr Metab Cardiovasc Dis |
| Yoshino M (2021) | ニコチンアミドモノヌクレオチドは前糖尿病女性の筋肉インスリン感受性を増加させる | Science (New York, N.Y.) |
| Brenner C (2021) | 「ニコチンアミドモノヌクレオチドは前糖尿病女性の筋肉インスリン感受性を増加させる」へのコメント | Science (New York, N.Y.) |
| Huang H (2022) | 中年および高齢者における経口投与サプリメントであるUthever(NMNサプリメント)の有効性と安全性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、並行デザイン、プラセボ対照研究 | Frontiers in aging |
| Bai LB (2022) | ジンセノサイドまたはレスベラトロールと組み合わせたニコチンアミドモノヌクレオチドの組織特異的分布と生体内変換能の改善 | Pharmacology research & perspectives |
| Igarashi M (2022) | 慢性ニコチンアミドモノヌクレオチド補給は健康な高齢男性の血中ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドレベルを上昇させ、筋機能を変化させる | npj aging |
| Chellappa K (2022) | NAD前駆体は宿主組織と腸内微生物叢の間を循環する | Cell metabolism |
| Yi L (2023) | 健康な中年成人におけるβ-ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)補給の有効性と安全性:ランダム化、多施設、二重盲検、プラセボ対照、並行群、用量依存性臨床試験 | GeroScience |
| Song Q (2023) | 人間の臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果:アップデート | Advances in nutrition (Bethesda, Md.) |
| Sharma A (2023) | 健康寿命を延ばす戦略としてのNAD+促進化合物の潜在的な相乗的補給 | Nutrients |
| Brown K (2024) | 人間の健康管理のためのレスベラトロール:どこまで来たか?ギャップと機会を強調するレスベラトロール臨床試験の系統的レビュー | Int J Mol Sci |
| Christen S (2026) | 3つの異なるNAD(+)ブースターが人間の循環NADと微生物代謝に与える異なる影響 | Nature metabolism |
- Christen S, Redeuil K, Goulet L, et al. The differential impact of three different NAD+ boosters on circulatory NAD and microbial metabolism in humans. Nature Metabolism. 2026;8(1):62–73. PubMed
- Jiang Y, Liu S, Wu Z, et al. Improvement of tissue-specific distribution and biotransformation potential of nicotinamide mononucleotide in combination with ginsenosides or resveratrol. Pharmacol Res Perspect. 2022;10(4):e00986. PubMed
- Walle T. Bioavailability of resveratrol. Ann N Y Acad Sci. 2011;1215:9–15. PubMed
- Brenner C. Comment on “Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women.” Science. 2021;373(6554):eabj1696. PubMed
- Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224–1229. PubMed
- Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults. GeroScience. 2023;45(1):29–43. PubMed
- Howells LM, Berry DP, Elliott PJ, et al. Phase I randomized, double-blind pilot study of micronized resveratrol (SRT501) in patients with hepatic metastases. Cancer Prev Res. 2011;4(9):1419–1425. PubMed
- la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al. Steady-state pharmacokinetics and tolerability of trans-resveratrol 2000 mg twice daily with food, quercetin and alcohol in healthy human subjects. Clin Pharmacokinet. 2010;49(7):449–454. PubMed
- Smoliga JM, Blanchard O. Enhancing the delivery of resveratrol in humans. Molecules. 2014;19(11):17154–17172. PubMed
- Baur JA, Pearson KJ, Price NL, et al. Resveratrol improves health and survival of mice on a high-calorie diet. Nature. 2006;444(7117):337–342. PubMed
- Igarashi M, Nakagawa-Nagahama Y, Miura M, et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood NAD levels and alters muscle function in healthy older men. NPJ Aging. 2022;8:5. PubMed
開示:YourHealthierはNMNを販売しています。私たちはレスベラトロールまたはNMN+レスベラトロールコンボを販売していません。この記事は査読済み研究に基づいて編集チームによって書かれています。私たちは公開された臨床試験のみを引用し、エビデンスが限られているか議論されている箇所を開示します。私たちの研究方法と執筆方法については編集ポリシーをご覧ください。
この記事は情報提供のみを目的としており、医学的アドバイスを意図するものではありません。
| 指標 | 数値 |
|---|---|
| シンクレアプロトコル NMN(g) | ~1 g |
| レスベラトロール(g) | ~1 g |
| 筋肉におけるNAD+増加(倍) | NMN単独と比較して1.7倍 |
| レスベラトロールの生物学的利用能(%) | <1% |
| 出典:YourHealthier · Jiangら(マウス);ヒトでの直接比較なし | |
情報源の確認:本記事のすべてのPubMed引用および外部参考文献は2026年10月15日に最終確認しました。
開示:YourHealthierは本記事で取り上げているサプリメントを製造・販売しています。健康に関する記述はすべて、上記で引用した査読済みの公開研究に基づいています。本記事からリンクしている製品の販売により収益を得ています。
*これらの記述は米国食品医薬品局(FDA)による評価を受けていません。本製品は疾病の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。サプリメントを始める前に医療専門家にご相談ください。
関連製品
この記事で使われている重要用語
- NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)
- ビタミンB3から作られるNAD+の直接的な生合成前駆体。NMNは酵素NMNATによってNAD+に変換され、サルベージ経路の律速段階を迂回する。ヒト試験では、経口NMN 250~1200 mg/日により血中NAD+レベルが2~4週間以内に上昇することが示されている。
- サーチュイン
- 細胞のストレス応答、DNA修復、炎症、ミトコンドリア生合成を調節する、NAD+依存性デアセチラーゼ酵素ファミリー(SIRT1~SIRT7)の総称。NAD+レベルの低下に伴いサーチュイン活性は加齢とともに低下するため、NAD+の補充は長寿介入の重要な標的となっている。
- NAD+(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)
- すべての生きた細胞に存在する補酵素で、エネルギー代謝、DNA修復、サーチュインの活性化に必須である。NAD+レベルは40歳から60歳の間に約50%低下し、ミトコンドリア機能不全や老化の加速に寄与する。

